Madre pide traslado de su hijo con tumor cerebral en Bogotá

Una madre pidió el traslado de su hijo de 16 años desde la Fundación Hospital Pediátrico La Misericordia (Homi), en Bogotá, tras recibir conceptos médicos distintos sobre el tratamiento de un tumor cerebral maligno. La familia del joven indica que busca una institución que evalúe nuevas alternativas para el adolescente.Según relató la familia a Noticias RCN, el caso comenzó cuando el adolescente presentó un dolor de cabeza. Los exámenes posteriores identificaron un tumor glial de alto grado en el cerebelo, una zona del cerebro relacionada, entre otras funciones, con la coordinación de los movimientos y el equilibrio.Ante el hallazgo, el menor fue sometido a una intervención quirúrgica de urgencia. Después de ese procedimiento, Carmen Cecilia Ravelo, madre del paciente, afirmó que recibió un pronóstico confuso: “En la primera cirugía que me lo hicieron, dijeron que ya no había nada que hacer con el niño. Que me lo llevara para la casa”.La mujer cuestionó la atención que ha recibido su hijo y expresó preocupación por las decisiones clínicas alrededor de su estado. Su solicitud se centra en obtener la autorización para trasladarlo a otra institución de salud que pueda revisar el caso y definir si existen tratamientos adicionales.La familia recibió conceptos distintos de los especialistasEl principal motivo de la petición son las versiones diversas que, según la familia, han recibido de los profesionales que atienden al joven. Ravelo aseguró que mientras el neurocirujano considera que hay posibilidades de continuar con el manejo médico, los oncólogos les han comunicado que no habría más opciones terapéuticas.La diferencia entre esos conceptos ha incrementado la incertidumbre de los padres frente a la ruta de atención. La familia considera necesario que otro equipo médico valore los estudios, el resultado de la cirugía y las condiciones actuales del adolescente antes de adoptar decisiones sobre su tratamiento.Por su parte, Vicente Ortiz, padre del menor, señaló que su hijo conserva algunas capacidades pese al diagnóstico: “Nos habla, mueve los pies y come”.